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拉曼光谱仪使用方法

使用方法　　

一、开机测样　　

1、打开计算机和拉曼仪器，预热大约1小时；　　

2、打开计算机桌面上的程序操作界面，口令是“OPUS”；　　

3、点击测样图标，在基本设置中调入所测试样的种类并调节激光强度；在设置中更改名称和更改保存路径并设置扫描次数和时间，根据样品类型自行选择分辨率；　　

4、装样；(注意不可以污染镜片)　　

5、样品检测：选中拉曼光谱图，待出现预览谱图后，前后调节样品座位置(点击Forward?和?backward)到峰值显示大幅度；　　

6、回到基本设置点击样品测试开始测试样品。　　

二、谱图处理　　

1、谱图处理：点击放大图标将谱图放大，基线校正，标峰位，点击打印-新建打印模板，将左侧显示栏中的*个谱图图标拖入模板，再将第二个峰值图标拖入模板，在模板空白处新建一个表格，将峰值图标拖入表格中，剪切掉模板中多余部分包括Bruker标志（在空白处右击显示属性-范围-显示Bruker标志）；　　

2、保存谱图：右击-，选中***后一项；打开写字板，黏贴，保存写字板；　　

3、保存数据：选中左侧显示栏图标，右击-显示参数-Raman，数据，黏贴到写字板。　　

三、关机　　1、先关闭计算机，再关闭插座(即关闭激光)； 2、关闭左侧仪器背面开关按钮，拔掉插头。

拉曼光谱的原理及应用

拉曼光谱由于近几年来以下几项技术的集中发展而有了更广泛的应用。这些技术是：

CCD检测系统在近红外区域的高灵敏性，体积小而功率大的二极管激光器，与激发激光及信号过滤整合的光纤探头。这些产品连同高口径短焦距的分光光度计，提供了低荧光本底而高质量的拉曼光谱以及体积小、容易使用的拉曼光谱仪。

光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分，非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分，统称为拉曼效应。

当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。由于拉曼谱线的数目，位移的大小，谱线的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外吸收光谱类似，对拉曼光谱的研究，也可以得到有关分子振动或转动的信息。目前拉曼光谱分析技术已广泛应用于物质的鉴定，分子结构的研究谱线特征。

拉光谱原理是什么?

瑞利散射:当用-定频率的激发光照射分子时, -部分散射光的频率和入射光的频率相等。这种散射是分子对光子的一-种弹性散射。只有分子和光子间的碰撞为弹性碰撞,没有能量交换时,才会出现的散射。拉曼散射:则是另一部分散射光的频率和激发光的频率 不等的光子发生的散射。Raman散射的几率小,的Raman散射也仅占整个散射光的千分之九,而弱的甚到于万分之一。

设散射物分子原来处于基态。当受到入射光照射时,激发光与此分子作用弓|起极化可以看做是虚的吸收,表述为电子跃迁到虚态,虚能级上的电子则立即跃迁到下能级而发光,即为散射光。跃迁后分子回到原来所处的基态,则为瑞利散射;分子跃迁后不能回到原来所处的基态,而落到另一较高能级并发射光子 ,这个发射的新光子的能量小于入射光子能量,而发射光子和新光子频率差v就是拉曼光谱谱线。汙拉漫位移^v只取决于散射分子的结构,与入射光频率无关,所以拉曼光谱可以作为分子振动能级的***光谱。